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AAV在眼部注射方法有哪些 1、然而，基于AAV载体的基因治疗通常采用视网膜下腔注射，要求高技能操作，增加视网膜脱离风险，并受限于横向扩散能力，只能感染注射中心附近一小部分视网膜细胞。玻璃体腔注射避免了这些问题，是一种常用的安全、简便的递送方式。但缺乏高效且特异性转导视网膜细胞的AAV载体。2、视网膜下腔注射适用于RPE细胞和光感受器细胞的转导，主要步骤包括麻醉、切口制作、插入注射针、开始注射、缓慢出针，以及避免切口处感染等。此方法可避免触发体液免疫反应，对另一只眼再次视网膜...
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AAV载体介导的眼部基因转移途径有哪些 AAV血清型及给药途径的选择在眼部研究中也至关重要，AAVAAVAAV8和AAV9等血清型都可以有效转导视网膜细胞，注射途径（如玻璃体腔注射、视网膜下腔注射、前房注射、角膜基质注射等）也会影响转导效果和能力。IVT注射适用于视网膜神经节或Müller神经胶质细胞的靶向，但需注意免疫反应可能影响后续治疗。在眼科疾病的基因治疗中，AAV载体的应用主要包括不同注射方法的选择。其中，玻璃体腔注射和视网膜下腔注射是较为常见的途径。通过对比研究，玻...
