外国各个领域针对银屑病 国外对银屑病的治疗

第7个「平价替代款」生物仿制药获批!治疗银屑病、克罗恩病等

1、年10月31日，美国FDA正式批准Amgen公司研发的Wezlana （ustekinumab-auub）作为Stelara （ustekinumab）的生物仿制药，用于治疗包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的多种炎症性疾病。

2、艾伯维的IL-23单抗Skyrizi（risakizumab-rzaa）获得了美国FDA批准，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这标志着FDA在克罗恩病治疗领域首个批准的IL-23靶向药物。克罗恩病是一种炎症性肠病，发病机制复杂，免疫系统失调是其主要特征。

3、适应症：类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病和斑块性银屑病。公司：艾伯维。2022年美国营收：182亿美元。生物仿制药上市：2023年1月。修美乐生物仿制药自2023年1月起，以安进公司的amjevita为开端，预计到7月份将有大量竞争者涌入市场。

利奥制药在皮肤领域,有什么创新成果吗?

1、利奥制药1908年在丹麦成立，拥有实力强大的科研人员班底。在百年发展历程中，利奥不断在皮肤领域进行深耕、研发与创新。1962年，利奥研发了立思丁夫西地酸乳膏，用于治疗痤疮与外伤感染。1973年，开展对维生素D3类似物的研究与探索，并与1985年研制成功维生素D3衍生物，这对于银屑病治疗领域具有划时代的意义。

2、利奥制药，作为一家致力于皮肤病治疗的全球公司，通过不断的研究和开发，为慢性手部湿疹患者带来了新的治疗选择。

3、利奥制药至今已经有一百多年的历史，长久的积淀，成为了雄厚研发实力的基础保障，从1908年在丹麦成立至今，利奥制药始终坚持在皮肤领域进行深耕、研发与创新。60年前，利奥研发出治疗痤疮和外伤感染的立思丁夫西地酸乳膏。1985年研制成功维生素D3衍生物，为银屑病的治疗创下划时代的意义。

4、利奥医药主要产品的话，达力士卡泊三醇，这个最有名了吧，专治寻常型银屑病。然后是得肤宝和赛美尔，也是专门治疗银屑病的，效果很好，这两者成分一样，不过得肤宝是抹身体的，赛美尔是凝胶制剂用来抹头皮的，直接抹头上不用剃发，也不油腻。

5、在银屑病治疗领域，利奥制药推出了四款产品，其中包括用于皮肤银屑病的得肤宝（卡泊三醇倍他米松软膏）和达力士（卡泊三醇软膏），以及针对头皮银屑病的赛美尔（卡泊三醇倍他米松凝胶）和达力士（卡泊三醇搽剂）。利奥的第二款产品针对湿疹和特应性皮炎，提供了普特彼他克莫司软膏。

超10年研究揭秘喜达诺治疗银屑病的长期维持疗效原因是什么。

1、影响喜达诺维持疗效的因素包括：药物留存率受多种因素影响，但性别、体重、其他合并症等并未显著关联。然而，关节炎患者及有既往生物制剂治疗历史的患者与无这些因素的患者相比，停药的可能性明显增加。

2、根据基因研究，白介素12B/白介素23R是中国银屑病患者的易感基因。这意味着白介素12和白介素23是适合中国患者的作用靶点。乌司奴单抗作为一款能够同时靶向这两个靶点的药物，为银屑病患者提供了有效的治疗选择。在临床应用中，乌司奴单抗展现出显著效果。

3、在治疗中重度银屑病患者方面，喜达诺不仅疗效持久，长期安全性良好，而且在价格上也展现了其“实惠”的一面。在经济性分析中，喜达诺相较于其他同类药物，能够为患者节约成本，增加健康获益。

4、八成银屑病患者在使用喜达诺（Stelara）后的三个月内达到试验主要终点即皮损改善了75%，所有的关键次要终点也显示皮损显著改善，包括超过八成的银屑病患者使用喜达诺（Stelara）仅半年其皮损几乎完全清除（PASI90）。

世界银屑病研究最厉害的国家

美国。美国是全球牛皮癣治疗研究最活跃的国家之一，其大部分研究都集中在新型治疗方法和药物的开发方面。美国拥有多项新型生物学技术及药品研究开发，其中在激动剂领域的开发技术尤为突出，同时建立了统完善的银屑病专科体系，可根据患者的具体情况制定针对性强的治疗方案。

年10月31日，沙特阿拉伯开启了首个世界银屑病日，沙特国王大学在此期间主办了一场银屑病研究会议，以此唤起公众对该疾病的关注。

在一项回顾性横断面研究中发现，美国银屑病关节炎的患病率最高，大概每10万人即有420人患病；而欧洲人群中，每10万人群中患银屑病关节炎者约20人。

银屑病基金会总裁兼首席执行官盖尔齐默尔曼说：“世界银屑病日是一个用来让我们的国家领导人对银屑病和银屑病性关节炎引起重视的极好机会；决策者需要了解银屑病基金会的重要性和必要性，资助银屑病领域的研究，使银屑病患者可以接受更好的治疗”。

银屑病治疗中，维持皮损清除的长期效果至关重要。喜达诺，一种被广泛认可的生物制剂，在这一领域表现出色。让我们透过研究深入探讨其背后的原因。首先，关注药物留存率是衡量维持治疗效果的关键。